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201两年多，中国肉制品保健处方药督查维护国家安全总局保健处方药审评重心考虑治疗药物新产品研发无规律，立刻落实科学技术创新药的审评措施，探索性仿制药的审评维护措施，加高审评信息查询公开监督到位，落实审评错误率维护指标体系，周到大幅提升审评错误率和错误率，保障审评的科学技术性，重点彻底解决未被满足了的临床检验标准及群众使用药物的可及性与可支付款性问題。201两年多，准许了帕拉米韦氯化钠注入器液、康柏西普眼用注入器液、甲磺酸伊马替尼片和胶襄、帕立骨化醇注入器液等重点治療方向的进口药品，为患有有新的治療的方式作为了可能，为患有联合用药可及性与可结算性作为了重点得到保障。

《2013年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。

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